A otosclerose e a otospongiose são causadas por formações ósseas ao redor do osso do ouvido médio do estribo que se conecta à cóclea. Isso impede a condução do som do tímpano para a cóclea. Isso normalmente resulta em uma perda auditiva condutiva. Aproximadamente 60% dos casos são genéticos. Ocorre nas mulheres duas vezes mais do que nos homens e nos caucasianos mais do que em qualquer outro grupo racial.
O início da otosclerose e otospongiose geralmente ocorre por volta dos 15 a 45 anos. A otosclerose e a otospongiose geralmente são diagnosticadas por uma avaliação auditiva que indica perda auditiva condutiva, timpanometria anormal e reflexos frequentemente ausentes. Uma vez encaminhado a um médico otorrinolaringologista, uma tomografia computadorizada pode ser realizada para confirmar o diagnóstico.
Existem duas opções de tratamento típicas para essas condições, amplificação com aparelhos auditivos e cirurgia. Dependendo da gravidade, a cirurgia pode ser recomendada para corrigir a perda auditiva condutiva. Os dois procedimentos cirúrgicos são uma estapedectomia, que envolve a remoção do estribo e da placa do estribo e sua substituição por uma prótese, ou uma estapedotomia, que envolve a remoção do estribo e a perfuração de um orifício na base do estribo e sua substituição por uma prótese.
Se os procedimentos cirúrgicos retornarem os limiares auditivos ao normal, nenhum tratamento adicional será necessário. No entanto, se ainda houver perda auditiva após a cirurgia, aparelhos auditivos ainda podem ser necessários. No geral, a otosclerose e a otospongiose são muito tratáveis. Portanto, se você é mais jovem e sua audição diminuiu, procure um fonoaudiólogo para fazer o teste de audição. Quanto mais cedo você identificar o problema, mais cedo poderá corrigi-lo.
A otosclerose e a otospongiose são causadas por formações ósseas ao redor do osso do ouvido médio do estribo que se conecta à cóclea. Isso impede a condução do som do tímpano para a cóclea. Isso normalmente resulta em uma perda auditiva condutiva. Aproximadamente 60% dos casos são genéticos. Ocorre nas mulheres duas vezes mais do que nos homens e nos caucasianos mais do que em qualquer outro grupo racial.
O início da otosclerose e otospongiose geralmente ocorre por volta dos 15 a 45 anos. A otosclerose e a otospongiose geralmente são diagnosticadas por uma avaliação auditiva que indica perda auditiva condutiva, timpanometria anormal e reflexos frequentemente ausentes. Uma vez encaminhado a um médico otorrinolaringologista, uma tomografia computadorizada pode ser realizada para confirmar o diagnóstico.
Existem duas opções de tratamento típicas para essas condições, amplificação com aparelhos auditivos e cirurgia. Dependendo da gravidade, a cirurgia pode ser recomendada para corrigir a perda auditiva condutiva. Os dois procedimentos cirúrgicos são uma estapedectomia, que envolve a remoção do estribo e da placa do estribo e sua substituição por uma prótese, ou uma estapedotomia, que envolve a remoção do estribo e a perfuração de um orifício na base do estribo e sua substituição por uma prótese.
Se os procedimentos cirúrgicos retornarem os limiares auditivos ao normal, nenhum tratamento adicional será necessário. No entanto, se ainda houver perda auditiva após a cirurgia, aparelhos auditivos ainda podem ser necessários. No geral, a otosclerose e a otospongiose são muito tratáveis. Portanto, se você é mais jovem e sua audição diminuiu, procure um fonoaudiólogo para fazer o teste de audição. Quanto mais cedo você identificar o problema, mais cedo poderá corrigi-lo.