Diagnóstico y opciones de tratamiento de la otosclerosis | Problemas del oído

La otosclerosis y la otospongiosis son causadas por formaciones óseas alrededor del estribo, el hueso del oído medio que se conecta con la cóclea. Esto impide la conducción del sonido desde el tímpano hasta la cóclea. Por lo general, esto resulta en una pérdida auditiva conductiva. Aproximadamente el 60% de los casos son genéticos. Ocurre en las mujeres con el doble de frecuencia que en los hombres, y en los caucásicos más que en cualquier otro grupo racial.

El inicio de la otosclerosis y la otospongiosis suele ocurrir alrededor de los 15 a 45 años. La otosclerosis y la otospongiosis generalmente se diagnostican mediante una evaluación de la audición, que indica una hipoacusia conductiva, una timpanometría anormal y, con frecuencia, ausencia de reflejos. Una vez remitido a un otorrinolaringólogo, se puede realizar una tomografía computarizada para confirmar el diagnóstico.

Hay dos opciones de tratamiento típicas para estas afecciones: la amplificación con audífonos y la cirugía. Según la gravedad, se puede recomendar una cirugía para corregir la hipoacusia conductiva. Los dos procedimientos quirúrgicos son una estapedectomía, que consiste en extraer el estribo y el estribo y sustituirlos por una prótesis, o una estapedotomía, en la que se extrae el estribo y se perfora un orificio en el reposapiés del estribo y se sustituye por una prótesis.

Si los procedimientos quirúrgicos devuelven los umbrales auditivos a la normalidad, no se necesita ningún tratamiento adicional. Sin embargo, si persiste la pérdida auditiva después de la cirugía, es posible que aún se necesiten audífonos. En general, la otosclerosis y la otospongiosis son muy tratables. Por lo tanto, si eres más joven y tu audición ha disminuido, asegúrate de buscar a un audiólogo para que te haga una prueba de audición. Cuanto antes identifique el problema, antes podrá solucionarlo.